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Cuando sólo se dispone de una.

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Enanismo nutricional. Retardo físico debido a desnutrición. E46 Desnutrición proteicocalórica, no especificada.

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Xeroftalmia SAI. Hipovitaminosis A SAI.

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E51 Deficiencia de tiamina. Secuelas de deficiencia de tiamina E E52 Deficiencia de niacina [pelagra]. Datos personales del solicitante: 1. Nombre y apellidos. Datos del servicio para el que se solicita autorización previa: 1.

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Identificación del servicio solicitado. Fecha de prescripción. Fecha prevista para la realización de la prestación, en su caso. Carece de la prescripción del facultativo. Insuficiencia aguda respiratoria, renal o cardiaca. Lesiones con desgarros externos con afectación de vísceras.

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Que el artículo 2. Que dicha clasificación fue adoptada por el Ministerio de Salud, hoy Ministerio de Salud y Protección Social, mediante la Resolución de para acidemia glutárica tipo 1 código icd 10 para diabetes la morbilidad. Que para dar cumplimiento a lo ordenado en la Ley deeste Ministerio organizó una mesa de trabajo, con el fin de actualizar el listado de enfermedades huérfanas definido en primera oportunidad, con la Resolución de Que a partir de la Resolución de se estableció la numeración que identifica cada enfermedad huérfana, para ser utilizada en los sistemas de información y para el reporte al Sivigila.

Que este ministerio, a través de la oficina de calidad y con la participación de la mesa de enfermedades huérfanas, dirigió la revisión de las enfermedades propuestas por las asociaciones de pacientes, sociedades científicas y ciudadanos para actualizar el read more. Que, conforme a lo anterior, es preciso actualizar el listado de enfermedades huérfanas, así como definir condiciones para su uso.

El presente acto administrativo rige a partir de la fecha de su publicación y deroga la Resolución de Acondroplasia severa - retraso del desarrollo - acidemia glutárica tipo 1 código icd 10 para diabetes nigricans.

Agammaglobulinemia - microcefalia - craneosinostosis - dermatitis severa.

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Anomalías auriculares - fisura labial con o sin fisura palatina - anomalías oculares. Calcificación del sistema nervioso central - sordera - acidosis tubular - anemia.

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Craneosinostosis - hidrocefalia - malformación de Chiari I - sinostosis radioulnar. Diarrea congénita con malabsoción debido a insuficiencia de células enteroendocrinas.

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Dilatación aórtica - hipermovilidad de las articulaciones - tortuosidad arterial. Enfermedad autoinflamatoria debido a deficiencia de antagonista del receptor de interleuquina 1.

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Enfermedad de almacenamiento de glucógeno por déficit de fosforilasa quinasa muscular. Enfermedad de la arteria coronaria - hiperlipidemia - hipertensión - diabetes - osteoporosis. Enfermedad del riñón poliquístico autosómica dominante de tipo 1 y con esclerosis tuberosa.

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Enfermedad mitocondrial fatal debida a una deficiencia de fosforilación oxidativa tipo 3 combinada. Hematuria familiar, autosómica dominante - tortuosidad arteriolar retinal - contracturas.

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Inmunodeficiencia por déficit de quinasa-4 asociado alnreceptor sic de interleuquina Leucoencefalopatía asociada al tronco del encéfalo y a la médula espinal - elevación del lactato. Macrotrombocitopenia con formación anómala de proplaquetas, autosómica dominante.

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Miopatía hereditaria de cuerpos de inclusión - contracturas de las articulaciones - oftalmoplegia. Miopatía terminal con afectación de la parte posterior de las piernas y de link parte anterior de extremidades superiores.

Neuropatía sensitiva y autónoma, hereditaria, con sordera, ligada al cromosoma x. Neuropatía visceral - anomalías cerebrales - dismorfismo facial - retraso en el desarrollo.

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Obesidad - colitis - hipotiroidismo - hipertrofia cardiaca - retraso del desarrollo. Pérdida de audición neurosensorial con aparición temprana de canas y temblor esencial. Queratoderma palmoplantar - XX inversión de sexo - predisposición a carcinoma de células escamosas. Retraso en el crecimiento por déficit en el factor de crecimiento insulínico de tipo 1. Retraso mental ligado al cromosoma X acidemia glutárica tipo 1 código icd 10 para diabetes epilepsia - contracturas progresivas de las articulaciones - rostro típico.

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Retraso mental y del crecimiento - disostosis mandíbulo facial - microcefalia - fisura palatina.

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Síndrome Anttley-Bixler-like, genitales ambiguos, alteración de la esteroidogenesis. Síndrome de Vater-like, con hipertensión pulmonar, anomalías de las orejas y retraso del crecimiento.

Trastorno de la fosforilación oxidativa mitocondrial debido a anomalías del ADN nuclear.

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Trastornos del desarrollo sexual con cariotipo 46,XY por déficit de beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa. Enfermedad inflamatoria inmunomediada con anormalidades de plaquetas y eosinofilia.

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